Leitsubstanzquote für TNF-alpha-Blocker
Derzeit in Deutschland zugelassene Adalimumab-Biosimilars
Produkt | Anbieter | Bruttopreise | Bruttopreise |
Packung mit 2 Stück | Packung mit 6 Stück | ||
Fertigpen/-spritze | Fertigpen/-spritze | ||
Amgevita® 40mg | Amgen | 1.172,30 € | 3.420,27 € |
Hulio® 40mg | Mylan | 1.144,64 € | 3.354,43 € |
Hyrimoz® 40mg | Sandoz/Hexal | 1.144,64 € | 3.354,43 € |
Imraldi® 40mg | Samsung/Bioepsis/Biogen | 1.144,64 € | 3.354,43 € |
Humira® *40mg (Original) | Abbvie | 1.911,47 € | 5.324,49 € |
Die neuen Adalimumab-Biosimilars sind in allen Indikationen des Originalpräparates Humira zugelassen. Dies wären Plaque – Psoriasis, Psoriasis – Arthritis, Rheumatoide Arthritis, Axiale Spondyloarthritis, juvenile ideopathische Polyarthritis, Hidradenitis supporativa* (Acne Inversa), Uveitis bei Erwachsenen, Morbus Crohn und Colitis ulzerosa.
*(Amgevita ® nur bei Erwachsenen)
Ausnahme: Zur Behandlung der Uveitis bei Kindern und Jugendlichen sind nur Hulio® 40mg und Hyrimoz® 40mg zugelassen.
Switch-Studien belegen, dass Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität der Biosimilars mit den Eigenschaften des Originals vergleichbar sind.
Da es in Apotheken in diesem Bereich keine automatische Substitution vom Original auf das Biosimilar geben darf, müssen Sie das gewünschte Produkt mit dem Handelsnamen auf das Rezept schreiben. Eine reine Wirkstoffverordnung wäre in diesem Fall nicht erlaubt, da es sich um eine unklare Verordnung handeln würde.